Баба в инвалидна количка и не може да се усмихне – но личният лекар казва, че симптомите са „всичко в главата й“
Баба казва, че „животът й е в руини“, след като личният лекар отхвърли множество обезпокоителни симптоми като тревожност.
Петра Уокър-Барера, 68, от Стоун, казва, че животът й се е променил завинаги. Сега тя трябва да използва инвалидна количка, не може да се усмихва и живее с неясен говор, след като в продължение на осем години й бяха предписани лекарства, които трябва да се използват само за краткосрочни периоди.
Три от годините, в които тя приемаше лекарството метоклопрамид против болести, се появиха, след като здравните органи предупредиха срещу продължителната му употреба. Пет различни общопрактикуващи лекари са й предписали лекарството за улцерозен колит, въпреки че NHS препоръчва то да се приема само на петдневен курс, освен при изключителни обстоятелства.
Петра се връща при личния лекар няколко пъти, за да докладва за изтощителните странични ефекти, включително проблеми със зрението, невъзможност да контролира челюстта си и слабост в стъпалата и краката. Притесненията й бяха отхвърлени и тя беше оставена на метоклопрамид.
Сега, след повече от осем години употреба на метоклопрамид, тя живее с двигателни разстройства тардивна дистония и дискинезия и живее в инвалидна количка. Тя дори беше оставена да се бори за живота си, след като затрудненията й при хранене и преглъщане доведоха до задавяне с храната, причинявайки пневмония и сепсис.
Мускулната слабост на лицето й означава, че не може да се усмихва, говорът й е неясен и опитите й да ходи са довели до многобройни падания, които са я накарали да загуби няколко зъба – фактори, които Петра смята, че са я ограбили от самоличността й, съобщава StokeonTrentLive. „Въпреки предупрежденията за дългосрочната употреба на метоклопрамид, ме държаха на него с години“, казва Петра, която сега живее в Стоун, след като се е преместила от района, където беше нейният личен лекар.
„Отидох да видя личния лекар толкова много пъти, но беше отхвърлен като тревожен. Поради това животът ми е в руини. Хората трябва да знаят какво може да направи метоклопрамид. След като говорих с пациенти в цялата страна лично и в социалните медии, чух, че все още се предписва дългосрочно. Достъпът до повторни рецепти е твърде лесен и необходимите проверки от общопрактикуващите лекари не се правят, но те наистина трябва да бъдат.
„Не можем да позволим това, което се случи с мен, да се случи дори на още един човек – това съсипва животи." След като първоначално й беше даден метоклопрамид, за да помогне с гаденето, което изпитваше от колит, Петра приемаше лекарството нередовно до края на 2016 г.
Въпреки че лекарството й беше спряно в един момент през 2014 г. – в момент, когато единствените й симптоми бяха проблеми с очите – по-късно личен лекар го възстанови. Едва през 2019 г., след влошаването на състоянието й през следващите години, връзката между дългосрочната й употреба на лекарства и влошаващите се симптоми беше призната от експерти в Националната болница по неврология и неврохирургия, Queen's Square, в Лондон.
„Връщах се при личния лекар толкова много пъти, но всичките ми симптоми бяха лекувани изолирано“, каза Петра. „Никога не ми беше дадено време да покрия всичко на една среща и те очевидно не погледнаха медицинските ми досиета.
„Имаше една среща, на която отидох с дъщеря си и личният лекар й каза всичко беше в главата ми. След моята диагноза, тя се бореше много с чувството за вина, че не вярваше, че симптомите ми са толкова лоши, колкото бяха, поради това, което й беше казано от личния лекар.“
Докато на Петра е поставен Дийп Устройството за мозъчна стимулация (DBS), което е подобрило някои от нейните симптоми и тя скоро ще има операция на краката си, за да помогне на шансовете й да ходи, тя казва, че въздействието върху нейната самоличност е било особено трудно. „Винаги съм се гордяла във външния ми вид през цялата си кариера съм имала роли, в които трябваше да бъда наистина добре представена – но това ми беше отнето“, казва Петра, която започва трудовия си живот в Кралския флот и продължава до работа на круизни кораби и фериботи.
„Аз съм в инвалидна количка, така че дори и да облека хубави дрехи, никой няма да види. Не мога да нося хубави обувки заради краката си. Дори не мога да се гримирам заради ръцете си – наистина се чувствам сякаш съм загубила самоличността си. Боядисах косата си в ярко червено, защото поне мога да се чувствам в контрол над това."
